Magas vérnyomás esetén intravénásan beadva. Ebrantil 25 mg oldatos injekció
EBRANTIL 50 mg oldatos injekció
Ellenjavallatok: - A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Arterio-venosus shunt kivéve a haemodinamikailag nem jelentős dialízis shunt esetét.
Adagolás: Ajánlott adagolás Hypertoniás sürgősségi alacsony vérnyomás magas vérnyomás után, a hypertonia súlyos, ill. A vérnyomáscsökkenés az injekció beadását követő 5 percen belül várható. A vérnyomás-változás függvényében az adag ismételhető. Intravénás csepp, vagy folyamatos infúzió perfúzor alkalmazásával a.
A beadás sebessége: Az adagolás sebességét a vérnyomásértékek határozzák meg. Mind egyszeri, mind többszöri injekció, valamint tartós iv. A hatás elérése után tartós kezelés céljából Ebrantil retard kapszulára javasolt kezdeti adag: 2-szer 60 mg vagy egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerre lehet áttérni.
Intravénás alkalmazás 1 héten túl nem ajánlott, ismételt parenterális kezelés azonban ismételten fellépő vérnyomás-emelkedés esetén alkalmazható.
A készítmények lúgos kémhatású injekciókkal vagy infúziós oldatokkal nem keverhetők, mert zavarosodás, kicsapódás léphet fel.
A magasvérnyomás ezzel a gyógyszerrel történő kezelése rendszeres orvosi ellenőrzést igényel. Különleges betegcsoport: Időskorú betegeknek megfelelő gondossággal szabad csak adni a készítmény.
Intravénásan beadott hipertóniával
A kezelést csak kis adagokkal lehet elkezdeni, mivel az időskorú betegek érzékenysége az ilyen készítményekkel szemben eltérő lehet. Gyermekek esetében az alkalmazásról nincs elegendő tapasztalat, ezért adása gyermekeknek nem javasolt.
ACE-gátlókkal való egyidejű alkalmazása nem ajánlott, elegendő tapasztalat hiányában. Amennyiben előzőleg egyéb vérnyomáscsökkentőt már magas vérnyomás esetén intravénásan beadva a betegnél, az Ebrantil oldatos injekció alkalmazása előtt megfelelő ideig várni kell az esetleges vérnyomáscsökkentő hatása beálltáig, és az Ebrantil-t kisebb dózisban kell adagolni.
A túl gyors vérnyomáscsökkenés bradycardiát vagy szívmegállást okozhat.
Home Intravénásan beadott hipertóniával Intravénásan beadott hipertóniával Intravénás kanülök gondozása Subcutan injekció leggyakoribb beadási helyei Intramuscularis injekció beadása a ventroglutealis régióba. Az Aranesp-et vagy szubkután, vagy intravénásan kell alkalmazni, az Adagolás fejezetben leírtaknak mintavételi időszakban értékelték egy vagy két szubkután vagy intravénás injekció beadása után.
Gyermekkorban ritkán fordulnak elő az Ebrantil oldatos injekcióval kapcsolatos indikációk, így tapasztalat nem áll rendelkezésre. Volumenhiányos állapotokban pl. A készítmények lúgos kémhatású injekciókkal vagy infúziós oldatokkal nem keverhetők, mert zavarosodás, kicsapódás léphet fel.
Farmakodinámia: Farmakoterápiás csoport: alfa-adrenerg receptorblokkolók Az urapidil a szisztolés és diasztolés vérnyomás együttes csökkentését a perifériás érellenállás csökkenésével éri el anélkül, hogy reflex tachycardia következne be. Csökkent perctérfogat esetén az urapidil az elő- és utóterhelés csökkentésével konstans frekvencia mellett a perctérfogat növekedését éri el, ami a szívmunka gazdaságosabbá válásához vezet.
Hatásmechanizmus Az urapidil centrális és perifériás támadásponttal rendelkezik.
- Все твердили мне, что за пределами города нет ничего, кроме пустыни, но я должен был сам в этом убедиться.
- Intravénásan beadott hipertóniával
- Parenterális Munkacsoport
- EBRANTIL 50 mg oldatos injekció - Gyógyszerkereső - Háaerobie.hu
- Прочный материал, из которого он был сделан, выказывал явные признаки старения: края обелиска округлились, а металл, на котором он стоял, был истерт следами поколений учеников и посетителей.
- EBRANTIL 25 mg oldatos injekció
Perifériásan elsősorban a postszinaptikus alfareceptorokat blokkolja és ezáltal gátolja a katekolaminok vasoconstriktív hatását. Centrálisan az urapidil módosítja a keringés-centrum aktivitását, ezáltal kivédi vagy csökkenti a szimpatikus tónus reflektórikus fokozódását.
Farmakokinetika: Általános farmakokinetika 25 mg urapidil iv. A megoszlási fázis felezési ideje kb.
- Не имея инструкций касательно робота, они позволили ему сопровождать Олвина.
Az urapidil plazma-protein human szérum kötődése in vitro kb. Az urapidilnek e viszonylag alacsony plazma-protein kötődése magyarázatot adhat arra, hogy mindez idáig miért nincsen az urapidil és a plazma-proteinekhez erősen kötődő gyógyszerek között ismert interakció.
A hatóanyag átjut a vér-agy gáton és a placentán.
Húgyhólyag-ürítési zavarokban pl. Gyermekek - Koraszülöttek esetében különösen gondos ellenőrzés szükséges avesemeszesedés vagy vesekövek kialakulásának veszélye miatt; a megfigyeléseszközei: vesefunkció ellenőrzés, a vese ultrahangos vizsgálata. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagynemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kaphatókészítményeket is. Az elektrolit-háztartászavarának jelenlétében megnövekszik a szívritmuszavarok veszélye súlyos kamraiaritmiaha egyidejűleg bizonyos EKG változást eredményező szereketalkalmaznak pl. A fellépőhallászavarok nem visszafordíthatók, ezért a fent említett gyógyszerek együttesalkalmazását kerülni kell.
Metabolizáció Az urapidil metabolizációja elsősorban a májban történik. A fő metabolit a fenil-gyök 4-es helyén magas vérnyomás esetén intravénásan beadva urapidil, aminek említésre méltó vérnyomáscsökkentő hatása nincs.
Magas vérnyomás ellen 6 megoldás
Az O-demetilált urapidil kb.
