Kardiogenetika hipertónia, Trombofilia szűrés és kivizsgálás - Trombózis- és Hematológia Központ
Leggyakoribb trombofíliák Leiden-mutáció Leiden-mutáció során véralvadáshoz szükséges V. Létezik heterozigóta formája akkor áll fenn, ha csak az kardiogenetika hipertónia szülőtől történik az öröklés, és homozigóta formája pedig mindkét szülőtől való öröklődés során alakul ki.
A heterozigóta forma egy enyhe fajtája a trombofíliának. Ezekben az esetekben a fokozott odafigyelés, életmódbeli rizikófaktorok kiküszöbölése pl:mozgás, bő folyadékbevitel, stb.
- Első trimeszteri toxémiaszűrés - Istenhegyi Géndiagnosztika
- Cerebrolysin magas vérnyomás esetén
A heterozigóta forma viszont nagyon súlyos állapot, mivel a trombózis kockázata szorosára nő. Itt már fontos a prevenció véralvadásgátlókkal, különösen, ha már volt trombózisa a betegnek.
Mit mutat meg a vérnyomás?
Az egyik a metilterrahidrofolát reduktáz enzim fehérjéjében van, a másik pedig a folsav anyagcserében. Viszont a homozigóta formánál szintén szükség van a véralvadásgátló prevencióra gyógyszer által.
Ha ezekből a fehérjékből kevés van, vagy molekuláris defektus áll fenn, akkor a trombózishajlam megnő. A probléma lehet örökletes vagy szerzett trombofília.
Általános fizikális vizsgálat
Szerzett trombofília hátterében többek között K-vitamin hiány, vesebetegség, vagy rosszindulatú daganatos megbetegedés állhat. Kevés antitrombin Az antitrombint a máj termeli. Nagy szerepet játszik a véralvadási folyamatok gátlásában. Ha kardiogenetika hipertónia szervezetben kevés antitrombin található, akkor a trombózis kockázata megnő.
Ez utóbbi — valóban súlyos esetben — az anya és a magzat életét is egyaránt veszélyeztetheti, így igen fontos, hogy időben észrevegyék a problémát. Mit mutat meg a vérnyomás? A vérnyomás azt mutatja meg, hogy az artériákban áramló vér mekkora erővel nyomja az érfalat.
Szintén genetikai és szerzet trombofília is lehet. Szerzett formáját általában májbetegségek okozzák. Trombofília kezelése A kezelés során a veszélyes szövődmények prevenciója a cél, de más a kezelés menete, ha valakinél már a trombózis fennáll, vagy tünetmentes trombofíliás.
Ha a trombózis fennáll: a trombozis megjelenésének számától és súlyosságától függően hónapokig, vagy élethosszig tartó véralvadásgátló szedése Szerzett a trombofília esetén a kiváltó ok kezelése Tünetmentes trombofíliás kezelése Véralvadásgátlók szedése nem javallot, mert kisebb az esélye a trombózis kialakulásának, mint a véralvadásgátlók mellékhatásainak kockázata. Itt a prevenciónak van nagy szerepe. Viszont trombózis akut szakában nem thrombophília szűrést végezni, mert félrevezető lehet az eredmény, illetve eredménytől függetlenül véralvadásgátló adása szükséges.
Az alábbi kórképek, vagy állapotok esetén szükséges genetikai vizsgálat: Várandós nőknél trombózis jelentkezésekor kardiogenetika hipertónia átesett, fogamzásgátló, kardiogenetika hipertónia hormonpótló terápia előtt fogamzásgátló felírása előtt olyan hölgyeknél, ahol családi anamnézisben trombózis előfordul artériásés vénás trombózist követően antifoszfolipidszindróma gyanú 45 év alatt kialakuló trombózis.
